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[size=5][font=新宋体][b]RT-PCR讨论区 [转载]
大家做RT-PCR的比较多,我认为有必要建立一个专区,这样大家能在这里有目的地交流。现搜集了一些帖子,供大家学习参考,更欢迎同胞们踊跃提问,积极发言~希望
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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[size=2][font=黑体][color=Black]
pcr仪是分子实验室里最常用的仪器之一,我们现在做各方面研究都要用到它,PCR的发展也非常快速,应用PCR的新技术层出不穷。大家平时实验室用的都是什么牌子的PCR?觉得自己用
2014年08月27日发布人:c86v
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,正好下载来看看。,感兴趣,正好下载来看看。,正需要,谢楼主了,太谢谢了。,初来乍到,多谢楼主。,学习,很好,很好啊,我正需要呢。谢谢!,看看,谢谢lz,分享一下。 另定量这一块,是不是ABI的设备要比伯乐的或其他的好一大截呀,谢谢分,对你
2022年12月04日发布人:实验技术
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,这时候扩增效率会有所改变(而定量PCR的理论基础就是每次循环的扩增效率我们认为是确定的一个值)。因此最好能够把ct值往前移。
解决办法可以将模板加以浓缩或
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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[size=4][color=DarkSlateBlue]mRNA直接PCR能扩增出产物吗? [转载]
如题:mRNA不经反转录而直接PCR从理论上似乎行的通!
可是实践中能成功么?愿闻君高见! [/color][/size
2011年09月20日发布人:月牙牙
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[color=Black][size=5][b]求助:Taqman 探针 PCR 扩增曲线 [转自 丁香园论坛 ]
大家好,我是用taqman real-time PCR方法研究SNP与疾病的相关性。
有个疑问,为什么我的
2011年08月23日发布人:饭团团
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[size=2]大家都用什么牌子的荧光定量PCR仪?
请大家说下吧~~~~~~~~~~[/size],[size=3]
ABI[/size],[size=2]
stratagene[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月09日发布人:dog002
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有点成就感了,三就是希望版主给我加点分数了。呵呵。好了,现在开始吧。
1. ABI7000的仪器如何做溶解曲线:我们单位刚开始的时候只有一台仪器ABI7000,其他人都是用taqman探针做的,而且只是对结果进行定性分析。我用的是SYBR green 染料,是需要做溶解曲线的,关于设置的问题就来了,设置好PCR的程序以后,在程序下方有一个框框,具体我忘了,把
2011年08月20日发布人:果冻也酸
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,模板3和5都做过,感觉变化不大[/b][/size],[size=2]模板量有时侯太大,PCR扩增会出不来,降低模板量试试。[/size],[size=2]
EXTaq不太好PCR扩增,你试一试加入少量Taq与EXTaq混合做一下
2014年08月30日发布人:she
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[/size],[size=2]我想请教一下聚合酶延伸效率的问题。一般的聚合酶的延伸效率是多少?在做pcr的时候,为什么20s就可以扩增出2K的片段?很迷惑。[/size],[size=2]
如何pcr新基因
2014年09月26日发布人:@STAR@